随着生物科技日益发展，第代定序的概不孕症治疗越来越有效率及人性化，试管世代岁卵试管受孕除了长效型排卵针减少打针次数、婴儿怀孕率提升可看出来以外，再升在38岁卵试管受孕的次S精概率的选择上也有很大的进步。

38岁卵试管受孕的确挑概率着床前染色体筛检 (PGS) 堪称是生殖医学与生物科技结合的最佳典范，从早期的选好荧光染色体原位杂交 (FISH) 对特定几对染色体的筛检至人类 23 对全染色体芯片检测 (aCGH) 足以看出该胚胎全面的染色体状况。然而，第代定序的概芯片型荧光杂交技术的试管世代岁卵试管受孕结果判读难易与反应中温度控制、荧光试剂清洗干净与否等手作操作有极大的婴儿关连性，至使科学家们开始反思是再升否有更直观、更精准的次S精技术来进行胚胎切片的染色体筛检？

第三代试管婴儿再升级! 次世代定序 NGS 精确挑选好胚胎

2013 年欧洲生殖医学年会中，意大利 Dr. Fiorentino 领导的确挑团队率先将生技界炙手可热的新星：次世代定序 (Next-generationsequencing, NGS) 平台引进胚胎染色体筛检领域，截至 2014 年发表于 Human reproduction 期刊中共检测 192 颗胚胎，选好发现此平台之敏感度 (Sensitivity) 与特异度 (Specificity) 和原先被医学界广泛使用的第代定序的概芯片型平台相比高达 100%。

如其名「次世代定序」，此技术乃奠基于染色体定序反应而非荧光杂交反应，故原先芯片型平台所面临的温度控管或荧光清洗等技术员手作操作关键并不存在，使次世代定序平台拥有较高稳定性、较佳分辨率与较宽广的动态范围，使染色体结果判读更为细微直观。同一胚胎检体 (A胚胎与B胚胎) 于两个平台检测中可看出在 aCGH 看不出或表现起伏不大的染色体变异反在 NGS 平台可清楚判读，NGS的高分辨率与宽广的动态范围可帮助临床医师更精准地分析染色体异常与否、并依此结果精确的挑拣出『好』胚胎。

临床上将染色体异常率介于20%∼50%之胚胎称为染色体镶嵌型